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守信承诺保障
守信承诺企业
已核验登记信息
已提交守信经营承诺书
| 统一社会信用代码： | 9137010005487685XF | 法定代表人： | 刘淑华 |
|---|---|---|---|
| 注册号： | 370127200066142 | 注册资本： | 1050.000000万 |
| 组织机构代码： | 05487685X | 公司类型： | 有限责任公司(自然人投资或控股) |
| 登记机关： | 济南高新技术产业开发区管委会市场监管局 | 经营状态： | 在营（开业）企业 |
| 成立日期： | 2012-11-20 | 营业期限： | 2012-11-20 - 无限期 |
| 发照日期： | 2021-01-13 | 企业地址： | 山东省济南市高新区新宇路以西世纪财富中心D座605 |
| 经营范围： |
用于粉体材料、色谱填料、高效分离纯化介质、高分子微球材料、平板显示原材料的PMMA微球、PS微球、硅球的技术开发；色谱柱及科学分析仪器的设计及开发；生物、保健食品、医药技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让；普通机械设备及配件、仪器仪表、电气设备、化工产品（不含危险化学品）、实验室设备的销售；电气控制系统设计、安装、销...
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简介：可以换装微滤、超滤、纳滤、反渗透各类卷式膜元件。广泛应用于生物、制药、食品、化工、环保等领域，用于料液的浓缩、分离、提纯、澄清、除菌、脱盐、脱除溶剂等工艺实验；该设备选定的实验参数，可直接放大到中试和工业化生产；博纳生物以雄厚的技术实力和专业的技术服务，充分保证了客户的实验成功率，成为实验室膜过滤设备的选择。
技术专业
查看详情>简介：可以换装不同孔径的陶瓷膜元件（UF、MF）。广泛应用于生物、制药、食品、化工、环保等领域，用于料液的分离、提纯、澄清、除菌等工艺实验。可取代传统工艺中的板框过滤、离心分离、溶媒萃取、自然沉降、硅藻土过滤等工艺过程。可以降低脱色时活性炭的用量、提高树脂吸附时的吸附效率、延长离子交换树脂的再生周期。采用陶瓷膜过滤分离技术具有产品过滤速度快、收率高、品质好、运行成本低、使用寿命长等优点。
经验丰富
查看详情>反渗透膜试验机
口碑良好
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反渗透膜小型试验机
四级膜分离试验机
陶瓷膜过滤试验机
微滤超滤膜试验机
有机膜分离试验机
有机膜分离试验机
四级膜分离试验机
陶瓷膜分离试验机
反渗透实验设备
博纳生物经过多年技术实践，积累了大量的高效分离纯化方法和技术，开发了用于复杂药物混合品、天然产物和生物样品的快速经济分离和纯化的技术和方法。可根据客户要求，承接从mg到T级的化合物纯化分离服务，领域覆盖小分子化合物到多肽和蛋白质。我们期望这些累积的经验能成为您技术进步的加速器，并期望与您建立良好的战略伙伴关系。 博纳生物提供技术服务如下： 制备分离实验 根据客户纯化要求，用本公司的系统和填料分离客户提供的样品。 杂质分离...
雷帕霉素(rapamycin，RAPA ，商品名Sirolimus)是一种新型的大环内酯类免疫抑制剂，具有高效免疫抑制作用。从临床应用来看，雷帕霉素有很好的抗排斥作用，且与环孢霉素A（CsA）和他克莫司（FK506）等免疫抑制剂有良好的协同作用，是一种疗效好、低毒、无肾毒性的新型免疫抑制剂。近年来美国更名委员会把雷帕霉素(Rapamycin)定名为西罗莫斯(Sirolimus,SRL),上市的商品名为雷帕明(Rapamune,RAPA)。RAPA是从吸水性链霉(Streptomyces hygroscopicus)发酵液中提取出来的一种大环内酯类化合物，相对分子质量：914.2，与另一种免疫抑制剂FK506结构很相似易溶于己醇，氯仿，丙酮等有机溶剂，极微溶于水。雷帕霉素衍生物获美国食品药品管理局(FDA)批准上市， 如坦西莫司（temsirolimus）于2007年5月获FDA批准用于晚期肾细胞癌(RCC)治疗，依维莫司(everolimus)于2009年3月获FDA批准用于治疗舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期RCC， 同时也有多个关于deforolimus的临床研究正在进行。
雷公藤甲素，又叫雷公藤内酯醇，雷公藤是一个有着悠久历史、广泛应用的中药。雷公藤甲素（Triptolide, TPL）是雷公藤的主要活性成分之一，具有抗炎及免疫抑制作用。分子式：C20H24O6，分子量:360.4，难溶于水，易溶于甲醇、二甲基亚砜、无水乙醇、乙酸乙酯、氯仿等。 2012年10月，美国明尼苏达大学研究人员研究发现，小鼠模型显示雷公藤甲素对治疗胰腺癌有效。研究人员于是对雷公藤甲素进行加工，最终得到一种水溶性、注射用新药明尼甲素，该药对杀灭肿瘤细胞及缩小肿瘤效果极佳, 无疑为胰腺癌患者带来了新希望。
雷公藤甲素提取分离纯化新方法：
道地药材雷公藤粉碎过筛100目，甲醇/乙醇浸提3遍，减压浓缩蒸除溶剂，乙腈盐水相萃取，浓缩，三氯甲烷萃取，浓缩，SKS-30-200氧化铝层析氯仿甲醇系分离， SKS -10-4300硅胶层析得雷公藤甲素纯度大于98%。
山东博纳生物开发的SKP-10-450 层析树脂可以用于雷公藤甲素相关衍生物的的分离纯化，产品纯度达到99%以上。
如要选购我公司以上产品或索取样品 请致电我公司 0531-88804339。我公司会竭诚为您提供技术支持。
L-阿拉伯糖膜工艺处理：
原料发酵→脱色→板框粗过滤→膜分离精过滤→离子交换分离→膜浓缩→结晶→干燥→成品
采用新型、高效的超滤膜分离技术对经过碟片离心机分离后的L-阿拉伯糖发酵液进行精制提纯，分别从膜孔径、膜过滤温度、膜过滤压力和错流流速4个方面来考察对超滤膜膜通量的影响，以及不同过滤方法对离子交换树脂工作交换容量的影响，以期达到有效去除L-阿拉伯糖发酵液中的残存酵母、菌体、胶质、蛋白、色素及其它杂质，进一步精制提纯L-阿拉伯糖发酵液，减轻对后续工序的污染，提高L-阿拉伯糖的产品品质，实现L-阿拉伯糖的清洁化生产。
膜分离技术在L-阿拉伯糖精制中的优势：
1、系统错流运行设计，无需添加助滤剂，不会引入新的杂质，彻底解决污染堵塞难题；
2、膜分离浓缩系统生产成本为蒸汽浓缩成本的的1/5左右，大大节俭了企业的生产成本，具有很大的技术、经济优越性；
3、膜过滤自动化程度高且安全可靠，有效降低劳动强度，膜过滤过程在密闭的容器中进行能很好的实现清洁生产；
4、分离过程在常温下运行，尤其适用于热敏性物质的分离和浓缩；
5、采用304或316L不锈钢材质，符合QS等认证规范要求。
博纳生物是专业生产膜分离设备的厂家，有着多年的生产和技术经验，专注解决生物发酵/酒水饮料/中药提取/动植物提取等生产过程中的过滤浓缩问题。循环的生产方式，有效地帮助客户提高生产效率、实现清洁生产。如果您在膜过滤上遇到难题，欢迎随时与我们联系，我们将有专业的技术人员为您解答。
工艺处理
查看详情>岩藻多糖超滤法工艺：
海带粉碎--溶剂浸提脱脂--酶解--超滤膜除杂--浓缩干燥得到产品
岩藻多糖膜分离技术优势：
1、分子级过滤，对杂质分离彻底，滤液澄清，透光度高；
2、错流运行设计，无需添加助滤剂，即可解决污染堵塞难题；
3、该工艺处于常温状态，无相变，对多糖中各有效组成成分无任何不良影响，不但不会破坏多糖生物活性，而且能显著降低系统能耗和劳动强度；
4、设计在线再生清洗和排污装置，降低劳动强度和生产成本，提高生产效率；
5、选用304或316L不锈钢卫生级材料，符合QS及GMP等要求。
博纳生物是专业生产膜分离设备的厂家，有着多年的生产和技术经验，专注解决生物发酵/酒水饮料/中药提取/动植物提取等生产过程中的过滤浓缩问题。循环的生产方式，有效地帮助客户提高生产效率、实现清洁生产。如果您在膜过滤上遇到难题，欢迎随时与我们联系，我们将有专业的技术人员为您解答。
超滤法工艺
查看详情>陶瓷膜过滤在工艺流中位置:
上游工序：发酵、煎煮、糖化、酶解、合成、粉碎等
预处理： 粗滤（板框、离心等）
陶瓷超滤膜（除杂）：去除微生物、大分子蛋白、果胶、鞣质、大分子多糖等
陶瓷纳滤膜（深度除杂）：精制、脱色、脱盐、浓缩
反渗透：纯水、浓缩
后工序:蒸发、结晶、喷雾、冻干、灌装等
陶瓷膜过滤系统的工艺优越性:
1.产品不含固形物,可减少离交和吸附工艺中的污染
2.无需助滤剂(如硅藻土等)
3.可在低温下操作，保证产品活性
4.可减少后续工艺中有机溶剂的使用量
5.与传统工艺相比，可提高产品收率
6.无相变，低能耗
7.减少了废物排放
8.耐酸耐碱，易于清洗
9.设备系统占地面积小
随着面向应用过程的陶瓷膜设计与制备的理论体系的进一步完善,陶瓷膜的应用技术将得到进一步提高,在生物医药、食品与保健、化工与石油化工、环保等诸多领域的应用量显著提升。
博纳生物是专业生产膜分离设备的厂家，有着多年的生产和技术经验，专注解决生物发酵/酒水饮料/中药提取/动植物提取等生产过程中的过滤浓缩问题。循环的生产方式，有效地帮助客户提高生产效率、实现清洁生产。如果您在膜过滤上遇到难题，欢迎随时与我们联系，我们将有专业的技术人员为您解答。
陶瓷膜过滤系统
查看详情>山东博纳生物科技集团有限公司
电话：0531-88804339
传真：0531-67804339
邮箱：sales@bonabio.com
总公司：山东省济南市高新区世纪财富中心D座
工艺研发中心：山东省济南市天桥区新黄路1号
山东省济南市高新区大正路1777号济南药谷产业园
膜工厂地址：山东省淄博市淄川区西外环中段城南工业园
设备工厂地址：山东省淄博市淄川区将军路石门村南工业区
联系方式
查看详情>山东博纳生物科技集团有限公司是一家专业生产经营膜过滤分离设备、分离纯化填料、固相萃取填料、色谱填料、色谱柱、固相萃取柱及相关技术服务的高新技术企业，产品主要应用于制药、生物技术、食品、环境和农业等领域
2019.03-2022.03
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2019.03.20
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